Jos liiallinen kasvu lapsella liittyy nopeaan väsymykseen, heikentyneeseen seksuaaliseen kehitykseen, usein sairauksiin, vanhempien tulisi hakea pätevää apua. Tällaisten oireiden puuttuessa useimmissa tapauksissa ei tarvitse huolehtia lasten nopeasta kasvusta.
Lasten kasvun perustuslaillinen kiihtyminen
Nykyään lapsilla on usein perustuslaillinen kiihtyminen kasvua lukuun ottamatta geneettisesti korkeita ihmisiä. Tällaisissa lapsissa puberttikausi tulee aikaisin, luiden kasvu ja kypsyminen nopeutuu. Perustuslailliset korkeat ihmiset ovat suhteellisesti oikeassa suhteessa, he eivät kärsi kallonsisäisestä paineesta.
Nopeutettu kasvu voi johtaa ylipainoon etukäteen, mutta tämä on tilapäinen ilmiö. Tässä tapauksessa lapset kasvavat pitkä, mutta ei jättiläisiä.
Lasten gigantismi
Jos lapsella on kasvuhormonia, jossa avoimet alueet ovat ylittyneitä, gigantismi kehittyy, ja aikuiset kehittävät akromegalia, mutta gigantismin kanssa on mahdollista saada aikaan akromegalia, joka epiphysien sulkemisen jälkeen ottaa voimakkaamman muodon.
Kasvuhormonin liiallinen tuotanto tuottaa usein lapsen nopeamman kasvun erityisesti sellaisissa prosesseissa, jotka stimuloivat hypotalamus-aivolisäkkeen (siirrettyä enkefaliittia, hydrocefalia) toimintaa. Gigantismi tässä tapauksessa kehittyy iästä riippumatta, mutta useimmiten kasvun kiihtyvyys havaitaan esiopetuksessa tai koulussa. Tällaiset lapset ovat helposti väsyneitä, niiden vastustuskyky infektioita vastaan alenee, lihaksisto on huonosti kehittynyt ja huolellinen tarkastelu näkee akromegaloidit piirteet, ja kuvion epäyhtenäisyyttä havaitaan.
Vähemmän yleinen aivolisäkkeen gigantismi. Aivolisäkkeen gigantismin kehittymisnopeus on yleensä eosinofiilinen adenoma, harvemmin hypotalamuksen tuumorilla.
Joissakin tapauksissa akromegalia ja gigantismi alkavat hypotalamisena häiriöinä, jotka johtavat hyperplasiaan ja hypertrofiaan, jotka voivat aiheuttaa somatotrooppisten solujen kasvaimen kaltaisen kasvun. Useissa tapauksissa puberteereissa on ilmeistä, että lapsi on kiihtynyt kasvua, mutta joskus se voidaan havaita viiden vuoden iässä. Tämän seurauksena kasvu voi saavuttaa 250 tai enemmän senttimetriä.
Lapset, joilla on ennenaikaista seksuaalista kehitystä, ovat usein luonnottoman korkeita kasvua, mutta ne eivät tule jättiläisiksi kasvukauden varhaisen sulkemisen vuoksi (sulkemisen jälkeen, kasvu pysähtyy).
Käsittelemättömät korkeat potilaat, joilla on hypogonadismi, tyrotoxicosis ja arachnodactyly-potilaat (Marfan-oireyhtymä), ovat ominaisia näiden tautien kliinisten oireiden vuoksi. Tällaisissa potilailla normaalin kasvuhormonin taso on normaali.
Clinfelterin oireyhtymän kehittymisen syy on kromosomipoikkeavuus, jossa esiintyy ylimääräinen X-kromosomi. Pitkillä pojilla, joilla on suhteettoman pitkät jalat ja kädet lapsuudessa, hauras keho ja myöhemmin kehittyy lihavuutta. Clainfelterin oireyhtymä on erottuva piirre - peniksen ja kiveksen hypoplasia. Toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet ovat epätyydyttävät, joissakin tapauksissa havaitaan gynecomastiaa, hiukset välittyvät naisen kuvan kautta.
Tällaisissa potilailla henkinen kehitys on viivästynyt, mikä johtuu ylimääräisestä X-kromosomista.
Sotos-oireyhtymä (aivohalvaus), toisin kuin aivolisäkkeen gigantismi, esiintyy useammin ja siihen liittyy nopea kasvu, mutta seerumin somatotropiinin taso pysyy normaalina ja tiedot osoittavat, että patologian syy on aivohäiriöitä.
Koko 4-5 vuotta lapsi kasvaa nopeasti, ja sitten lapsi kasvaa normaalisti. Vuorokausi alkaa hieman aikaisemmin tai tavanomaisin ehdoin. Tällaisissa potilailla on suuria jalkoja ja harjoja, joilla on paksu ihonalaisen rasvan kerros. Kehityksessä on henkinen viive. Dolichocefaalisen muodon pää on suuri, alempi leuka työntyy eteenpäin, kävely on kömpelö, silmät ovat hyvin kaukana toisistaan, potilas on kömpelö, liikkeiden koordinointi on häiriintynyt.