Ja päinvastoin kuin myopiset silmät vallitsevassa mielessä näissä ihmisten silmissä ovat pienet ja pienet sarveiskalvon kaarevuussäteet. Usein tällainen taittuminen esiintyy potilaan välittöminä sukulaisuuksina, koska useimmiten niitä välitetään autosomaalisen hallitsevan tyypin kautta. Näille lapsille on ominaista etäisyydelle riittävän korkea näkyvyys ilman silmälaseja, jopa korkean asteisen myopian kanssa. Tiedot tästä taudista ja sen etenemisestä - artikkelissa aiheesta "Miten lopettaa lasten myopian eteneminen".
Useimmiten vanhemmat kiinnittävät huomiota siihen, että lapsi katselee kuvia tai leluja, hyvin lähellä heidän silmänsä, ja tämä johtuu siitä, että lähestymistapa on uusi näkökulma. Pohjan päällä ei yleensä ole oireita silmän anteroposteriakselin akselin pidennystä - myoppiä puolikuoria, kartion optisen hermorevyn ajallista puolta tai jopa ympäröivää stafylomia. Silmän membraaneja ei ole tyhjentynyt, kun suuria koroalisia aluksia nähdään pigmenttiepiteelin venytetyn kerroksen läpi. Lisäksi ei ole oireita monimutkaisesta myopian kulkeutumisesta makulan alueen muutoksilla, verkkokalvon harvennuksella ja dystrofilla kehällä. Kouluikäisillä lapsilla, jos on asteittaista myopiaa, tällaiset muutokset voivat olla esimerkiksi optisen hermolevyn ympärillä, mutta ne eivät vastaa terävästi myopian asteita. Silmätaudit osoittavat sarveiskalvon kaarevuuden säteen pienenemisen ja sen optisen tehon kasvamisen verrattuna ikästandardiin. Ultrasound -tutkimus osoittaa, että silmän koko PZO vastaa ikää tai jopa vähemmän. On hyvin tärkeää suorittaa silmän biometriset arvot kahdessa tasossa: vaaka ja sagittaali. Myopian myötä silmä säilyttää ellipsoidisen muodon, joka on tyypillistä terveelle elimelle, ikään kuin litistyneellä silmänpäillä. Siksi terveillä silmillä vaaka-akseli on suurempi. Sama suhde on tyypillistä myopialle. Tällaisten lasten silmien järkevä optinen korjaus edistää taittumisen stabiilisuutta eikä vaadi mitään muuta konservatiivista tai kirurgista hoitoa.
Erityisen tärkeä on ultraäänitutkimus myopian toiselle variantille silmämunan suuren koon vuoksi. Se on tyypillistä sille, että silmän anteroposteriorisen ja horisontaalisen akselin pituus kasvaa. Ja ellipsoidisen muodon takia toisen koon on myös jonkin verran suurempi. Valitettavasti tässä myopian variantissa silmämunan muodon suhteettoman suureneminen voi johtua paitsi perinnöllisyydestä myös kohdunsisäisistä tekijöistä, jotka johtavat silmämunan muodostumisen häiriintymiseen. Useissa tapauksissa se voi olla sikiön sisäinen infektio, päihtymys sikiöön. Sen oireita esiintyy joskus vanhoissa pigmenttisillä horoorinaaleilla tai tuskin havaittavilla valkoisilla fociilla verkkokalvon kehällä. Uskotaan, että näissä tapauksissa on mahdollista vähentää maksimaalista näöntarkkuutta korjauksella, jota kutsutaan "amblyopiaksi" (usein ei sovellu hoitoon). Potilailla, joilla on suhteettoman suuret silmät, havaitaan usein autosomaalista resessiivistä perintötyyppiä, mikä usein johtaa monimutkaisen myopian kehittymiseen. On selvää, että ainoa tapa hoitaa tällaiset potilaat myopialla on rationaalinen korjaus negatiivisilla lasillisilla tai piilolinsseillä (myopialla, jolla on korkea astetta) amblyopian ehkäisyyn ja myopian etenemiseen. On tärkeää korostaa, että yli 2 D: n myopiassa monet lääkärit vaativat korjaustyökalujen pakollista käyttöä ylenmääräisessä työskentelyssä. Tämä auttaa välttämään tällaisen silmän läheisen optisen asennuksen lisääntynyttä lähentymistä, estää majoituksen heikkenemistä ja myopian etenemistä. Tietenkin, myopian paikallaan pysyvästi, näillä lapsilla ei tarvita mitään sclera-kovettavia leikkauksia. Valitettavasti tehoton visuaalinen korjaus ja voimakas visuaalinen kuormitus voivat aiheuttaa myopian etenemistä. Ja mitä nopeammin se tapahtuu, sitä pahempi on se, ja se voi johtaa monimutkaiseen myopiaan. Näissä tapauksissa on välttämätöntä suorittaa hoito, jolla pyritään vakauttamaan progressiivisen myopian eliminointiprosessi.
5 vuotta kestäneen myopian jälkeen voidaan keskustella näkökentän kirurgisesta korjaamisesta. Ja ensimmäinen likinäköisyys on melkein ainoa tapaus, jossa keratofrakion toiminta on patogeneettinen. Erityisesti eksimeerinen laserkorjaus, kun todella "jyrkkä" sarveiskalvo todella katkaistaan myopian kehityksessä. Nyt tiedämme, miten lopettaa lasten myopian kehitys.