Ihmisen genetiikka, vanhemmat, mikä lapsi tulee olemaan

Jo muinaisina aikoina ihmiset arvasivat, että on olemassa sellainen asia kuin perinnöllisyys, ja he olivat kiinnostuneita tästä, kuten antiikin kirjallisuus on vahvistanut. Mutta vain XIX-luvun puolivälissä Itävallan biologi Gregor Mendel löysi geneettisen perinnön tärkeimmät säännönmukaisuudet. Tämä oli ensimmäinen askel kohti nykyistä genetiikkaa. Ja 1900-luvun puolivälissä tutkijat alkoivat tutkia kemiallisia prosesseja, jotka hallitsevat perinnöllisyyttä. Vuonna 1953 DNA-rakenne määritettiin ja tämä tuli yksi merkittävimmistä biologia-historian hetkeistä. Ja nyt kaikki tietävät, että DNA on deoksiribonukleiinihappo, joka sisältää geneettistä tietoa. DNA sisältää tietoja henkilöstä, hänen fyysisistä ominaisuuksistaan ​​ja luonteenpiirteistään. Jokainen ihmiskehon solu sisältää kaksi DNA-koodia - äidiltä ja isältä. Siten DNA-informaatio on "sekoitettu", ja kuhunkin ihmiseen ainutlaatuisen ominaisuuden yhdistelmä, joka on luontainen vain hänelle, ilmenee. Kenelle tuleva lapsen äiti tai isä muistuttavat, vai ehkä isoäiti tai isoisä? Nykyisen artikkelin teemana on "Ihmisen genetiikka, vanhemmat, mikä lapsi tulee olemaan".

Mikä geneettinen yhdistelmä on, on hyvin vaikea sanoa. Ihmiset yrittävät ennustaa, mutta luonto ja genetiikka tekevät vain työtä. Lapsen geneettisten ominaisuuksien yhdistelmän muodostamisessa on mukana voimakkaita (hallitsevia) ja heikkoja (recessive) geenejä. Vahvat geneettiset piirteet sisältävät tummat hiukset, samoin kuin kiharat; ruskeat, vihreät tai ruskeanvihreät silmät; tumma iho; baldness miehillä; positiivinen Rh-tekijä; II, III ja IV veriryhmät ja muut merkit. Niihin kuuluu myös suuri nenä, nenän koukku, suuret korvat, pörröivät huulet, korkea otsa, vahva leuka ja muut "erinomaiset" ulkonäön piirteet. Heikko geneettinen piirre sisältää punaiset, kevyet, suorat hiukset; harmaa, siniset silmät; kevyt iho; baldness naisilla; negatiivinen Rh-tekijä; Minä veren tyyppi ja muut merkit. Dominantit ja recessiviset geenit ovat myös vastuussa tiettyjen tautien alttiudesta.

Joten lapsi saa joukon hallitsevia geenejä. Esimerkiksi lapsella voi olla isän tumma hiusten väri, äidin ruskeat silmät, isoäidin paksu suorat hiukset ja isoisän "itsepäinen" leuka. Miten geenien perintöjärjestys näyttää? Jokaisella ihmisellä on kaksi geenia - äidiltä ja isältä. Esimerkiksi aviomiehellä ja vaimolla on ruskeat silmät, mutta jokaisella heistä on myös vanhempiensa perimän sinisen silmän väristä vastuussa oleva geeni. 75%: lla tapauksista tämä pari on ruskean silmäinen lapsi ja 25% - sinisilmäinen. Mutta joskus silmäikäiset vanhemmat synnyttävät pimeää silmiä, koska vanhemmilla oli silmän tummasta väristä vastaava geeni, joka lähetettiin heille vuorostaan ​​vanhemmiltaan mutta ei näyttänyt hallitsevalta. Toisin sanoen, se on monimutkaisempi ja monimutkaisempi kuin pelkästään hallitsevien ja recessive-geenien taistelu.

Henkilön ulkoiset tiedot ovat seurausta useiden geenien sekoittumisesta, joten tulosta ei aina voida ennustaa. Anna toinen esimerkki hiusten värillä. Esimerkiksi miehellä on hallitseva geeni tummille hiuksille, ja naisella on kimmoisa geeni vaaleille hiuksille. Heidän lapsensa on todennäköisesti tumma hiuslakka. Ja kun tämä lapsi kasvaa, omilla lapsillaan voi olla vaaleat hiukset. Miksi tämä on mahdollista? Vanhemmilta tämä lapsi sai kaksi geeniä - tummien hiusten dominantti geeni (joka ilmeni itsestään) ja vaaleiden hiusten recessivinen geeni. Tämä recessive-geeni voi olla vuorovaikutuksessa kumppanin recessive geenien kanssa lapsen käsityksessä ja voittaa tässä "taistelussa". Siten henkilö voi periä geenejä myös kaukana olevista sukulaisista, esimerkiksi eräästä suurta isoisänestä, joka voi olla yllätys vanhemmille.

Joskus sama geeni voi suorittaa useita toimintoja kerralla. Esimerkiksi silmävärillä on useita geenejä, jotka yhdistetään eri tavoin. Mutta joitain säännöllisyyttä voidaan jäljittää. Esimerkiksi mustat silmät vanhemmilla ei ole sinisilmäisiä lapsia. Mutta ruskeat silmät lapset syntyvät useimmiten ruskeilla silmäillä (eri sävyjen vaihteluilla) vanhempien kanssa, mutta sinisilmäiset voivat syntyä. Vanhemmille, joilla on sinisiä tai harmaita silmiä, on todennäköisesti siniharmaita tai harmaantenäköisiä lapsia.

Lapsen kasvua ja jalan kokoa on vaikea ennustaa. Joitakin taipumuksia tähän tai kyseiseen kasvuun voidaan jäljittää, mutta täällä kaikki riippuu paitsi genetiikasta. Tietenkin korkeat vanhemmat ovat lapsen keskimääräistä enemmän. Mutta paljon riippuu myös siitä, kuinka tuleva äiti syödään syömään raskauden aikana, miten vauva syötettiin, mitä sairauksia hänellä oli ja niin edelleen. Jos lapsi on lapsena hyvin ja asianmukaisesti ruokittu, nukkuu, liikkuu paljon, meni urheiluun, hänellä on kaikki mahdollisuudet saavuttaa korkeat kasvut. Myös joskus jopa ilmeet ovat geneettisesti välittyneitä vanhempien lapsille, kasvojen ilmeitä.

Luonteenpiirteitä, temperamenttia, myös, siirretään geneettisesti, mutta on hyvin vaikea ennustaa. Lapsen luonne ei kuitenkaan ole vain genetiikka vaan myös koulutus, ympäristö, asema yhteiskunnassa. Lapset ottavat myös tiettyjä piirteitä kommunikoidessaan vanhempiensa kanssa, joten vanhempien tulisi olla varovaisia ​​ja valppaita - näyttävät hyviä ominaisuuksia, näyttävät lapsille arvokas käyttäytymismalli.

Tietenkin älykkyys, henkiset kyvyt, taipumus erilaisiin tieteisiin, harrastuksiin ja harrastuksiin siirretään myös geneettisesti (todennäköisyys - jopa 60%), esimerkiksi taipumus musiikkiin, tanssiin, urheiluun, matematiikkaan, piirustukseen jne. Lisäksi myös maku, aromi ja väritulokset ovat perineet, esimerkiksi rakkaus kuumalle tai makealle ja vastaaville.

On sitä mieltä, että pojat ovat enemmän kuin äiti, ja tytöt ovat enemmän kuin isä. Tämä on totta, mutta vain osittain. Ja itse asiassa pojat näyttävät usein kovin paljon kuin äitinsä, koska he periä hänen X-kromosomistaan, joka sisältää valtavan määrän geenejä, jotka ovat vastuussa ulkoasusta, ja paavilta he saavat Y-kromosomin. Tytöt saavat saman X-kromosomin isältä ja äidiltä, ​​joten he voivat olla samanlaisia ​​kuin molemmille ja toiselle vanhemmalle.

Sikiön sukupuoli riippuu kokonaan ihmisestä. Naispuolisilla soluilla on vain X-kromosomeja, mikä tarkoittaa, että minkä tahansa ovulehduksen aikana on vain X-kromosomeja. Ja miesten sukupuoli solut sisältävät sekä X- että Y-kromosomeja. Y-kromosomit ovat vastuussa lapsen miehen sukupuolesta. Näin ollen, jos naisen X-kromosomi täyttää urospuolisen X-kromosomin, syntyy tyttö. Ja jos naisen X-kromosomi täyttää urospuolisen Y-kromosomin, syntyy poika.

Itse asiassa, ei ole väliä, mitä sukupuoli lapsi on, ja minkä värin se on silmät ja hiukset. Tärkeintä on, että lapsi on terve ja onnellinen, ja myös hänen vanhempansa! Nyt tiedät kuinka tärkeä ihmisen genetiikka, vanhemmat, mikä lapsi on, riippuu teidän perinnöllisyydestänne! Älä unohda johtaa oikeaa elämäntapaa!