Aviopuolisoiden geneettinen yhteensopivuus

Lapsen menettäminen naiselle on aina surullinen vaihe elämässään, mutta hetki, jolloin hän ei ole nähnyt, mutta on jo menettänyt vauvan, traumaattelee vielä enemmän. Tämä tapahtuu, kun lapsi on raskaana raskauden alkuvaiheessa. Joskus keskenmeno saattaa ilmetä äkillisesti ja näennäisesti ilman syytä, koska se on ehdottomasti kalenteri, kuukausittainen alku ja kaikki virtaa kuten aina. Näin ollen "peiteltyä" keskenmenoa ei yksinkertaisesti oteta huomioon, toisin sanoen se kuluu huomaamatta. Mutta entä jos tämä ilmiö muuttuu pysyväksi?


Mikä on geneettinen yhteensopimattomuus?

Moderni gynekologia selittää syklisten keskenmenojen alkuperän seksikumppaneiden geneettisenä yhteensopimattomuudekseen. Tällöin asiantuntijat suosittelevat parisuhteen tarkkaa tutkimista vakavien toimintahäiriöiden tunnistamiseksi. Kuitenkin monien yksittäisten olosuhteiden ja paikallisten syiden vuoksi jokainen pari ei ole samaa mieltä tällaisesta kyselystä. Siirry tähän vaiheeseen epätoivoisia ihmisiä, joiden yrittäminen lapselle ei ole onnistunut kroonisten keskenmenojen takia.

Itse asiassa jokaisella ihmisen solulla on proteiinikuori, toisin sanoen ihmisen leukosyyttiantigeeni, joka suorittaa tiettyjä toimintoja. Antigeenin päätavoitteena on vierasaineiden havaitseminen suoraan tai epäsuorasti elimistöön, samoin kuin immuunijärjestelmän impulsseja, jotka estävät erilaisten haitallisten elinten varhaisen "infektion". Tämän ennaltaehkäisyn seurauksena immuuni alkaa aktiivisesti kehittää suojavälineitä.

Lapsen onnistuneelle syntymiselle kumppaneilla on oltava erilainen joukko kromosomeja, jotka lisäävät epätyypillisyytensä vuoksi nopeaa alkion lannoitusta ja kestävyyttä (vasta-aineet suojaavat "rakkauden ajelua" mahdollisen uhkaavan keskenmenon uhasta). Muussa tapauksessa, kun kromosomisarjan kaltaiset kumppanit ovat liian samankaltaisia, leukosyyttiantigeeni tuntee raskauden ulkomaisena kohteena ja laukaisee hyljinnän prosessi hylkyttömän alkion istukasta. Siksi ihmisen ja naisen geneettinen yhteensopimattomuus.

Onko mahdollista synnyttää geneettinen yhteensopimattomuus?

Tämä kysymys kysyy ehkä kaikista parista, jotka aikovat löytää oman vauvan. Mutta ennen puhuttaessa ongelmasta on tarpeen tutkia. Tietojen keräämiseksi tutkimuksesta geneettisen yhteensopivuuden perusteella kannattaa varata paljon kärsivällisyyttä kahden viikon kuluessa. Tutkimusmenettely sisältää vaiheittaiset toimet molemmille osapuolille: DNA-geenien poisto ja vertailu sekä veri-testi suonesta. Analyysin tulokset eivät saisi ylittää indikaattoreita yhtä sattumaa, koska kaksi identtistä kromosomiparia jo puhuvat miesten ja naisten geenien yhteensopimattomuudesta.

Gynekologit väittävät, että kyky täysin sietää vauvaa on hyvä, jos noudatetaan useita toimenpiteitä lääkäri määrää, koska kumppanit ovat useimmissa tapauksissa kärsivät osittaisesta yhteensopimattomuudesta, jota asiantuntijat pystyvät hallitsemaan kaikissa raskauden suunnittelun ja lapsen hoidon vaiheissa.

Huumeiden vastainen toimenpide, in vitro leviäminen (IVF) tai keinotekoinen keinosiemennys ICSI: llä on joukko tehokkaita toimia, jotka jo nyt antavat tuleville vanhemmille mahdollisuuden tulla isommiksi isiksi ja äideiksi. Genomitöiden ammatillinen kuuleminen antaa sinulle mahdollisuuden valita yksilölliset menetelmät jokaiselle potilaalle erikseen ja aviopareille yleensä.