Sikiön synnynnäiset epämuodostumat

Joskus tapahtuu, että lapsi ei ole syntynyt kuin muutkin. Sikiön synnynnäisiä epämuodostumia ei toisinaan voida diagnosoida raskauden aikana. Syntymättömien epämuodostumien omaavan lapsen syntyminen on epäonnea nuorille vanhemmille. Yleensä he kokevat voimakkaasti tämän tosiasian ja syyttävät itseään tämän puolesta.

Syntyminen lapsen perheessä, jolla on synnynnäisiä epämuodostumia, ei ole vielä tosiasia, että nuori pari ei koskaan voi synnyttää tervettä lasta. Pidä lapsi perheenä tai luovuttaa se on omantunnon ja kaikkien kunnia. Jokaista äitiä, joka on vienyt vauvansa sydäntään yhdeksän kuukauden ajan, kokee kivisen tuskan kipua, pystyy luopumaan lapsesta riippumatta hänen syntymästään.

Synnynnäisten sikiöiden epämuodostumia, valitettavasti kukaan ei ole immuuni. Mitä terveellistä elämäntapaa tulevat vanhemmat eivät ole johtaneet, he myös kuuluvat riskiryhmään. Tilastojen mukaan noin 5% lapsista, joilla on vikoja ja epämuodostumia, syntyy maailmassa.

Se perustuu edellä, lääkärit yrittävät tarjota nuorimmalle perheelle täydellisimmät tiedot odotetusta lapsesta. Nykyaikaisten lääkärien päätehtävä on tunnistaa sikiöiden synnynnäiset sairaudet, jotta se voi kehittää mahdollisuuksiaan.

Sikiön epämuodostumat ovat synnynnäisiä ja ne on saatu kohdunsisäiseen kehitykseen. Sikiön epämuodostumien diagnosointi on hyvin vaikeaa, koska ne ovat arvaamattomia niiden ilmenemismuodoissa. Diagnostiikan hoitavat seuraavat asiantuntijat: synnytykset, genetiikka, neonatologit.

Downin tauti. Tämä kromosomaalinen sairaus ei ole harvinaista, sillä Downin oireyhtymä syntyy 1 vastasyntyneelle 800: sta. Downin oireyhtymä perustuu kromosomisarjan poikkeamaan. Syitä tähän ei ole vielä täysin selvitetty - 21. vuosisarjan hedelmällisessä munassa kehittyy 2 kromosomin sijaan. 3. Alas-oireyhtymät kärsivät dementiasta ja fyysisistä poikkeavuuksista. Ja mitä vanhempi nainen, sitä enemmän hänellä on vaara ottaa lapsi Downin oireyhtymään.

Fenyyliketonuria. Tämä on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista henkiset poikkeavuudet ja fyysisen kehityksen rikkominen. Tämä synnynnäinen sairaus liittyy fenyylialaniinin heikentyneeseen aminohappojen vaihtoon. Tämä tauti havaitaan kaikissa vastasyntyneissä elämän viidentenä päivänä. Jos tauti tunnistetaan, vastasyntyneelle määrätään erityinen ruokavalio, joka ei salli taudin kehittymistä.

Hemofilia. Tämä synnynnäinen sairaus välitetään äidistä poikaan. Sen ilmenemismuoto on veren sekoittuminen, lisääntynyt verenvuoto.

Sikiön kehityksen synnynnäiset profeetat esiintyvät hyvin usein raskauden alkuvaiheessa, jos sikiöön vaikuttavat erilaiset epäsuotuisat tekijät, esimerkiksi säteily (röntgensäteet), lääkkeiden käyttö ilman lääkärin määräämää lääkitystä (erityisesti lääkkeiden ottaminen raskauden ensimmäisten kuukausien aikana), juominen, huonoja tottumuksia , kosketukseen myrkyllisten aineiden kanssa.

Myös sikiöiden synnynnäiset epämuodostumat ovat seuraavat: sydämen vajaatoiminta, ylimääräiset sormet ja varpaat, "jänis" huulet, lonkan dislocation.

Perheet, joilla saattaa olla synnynnäisiä epämuodostumia sairastava lapsi:

- perheet, joilla on perinnöllisiä sairauksia;

- lapsiperheet, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia;

- perheet, joilla oli synnynnäisiä lapsia tai keskenmenoja;

- Perheet 40 vuoden jälkeen.

Nykyaikaisessa lääketieteessä on menetelmiä sikiön synnynnäisten epämuodostumien diagnosoimiseksi varhaisessa vaiheessa. Raskauden aikaan asti 13. viikolla tehdään ultraääni Downin oireyhtymän selvittämiseksi sikiössä. 24. viikolla raskaana olevan naisen veritesti sikiön epämuodostumien varalta otetaan. Raskauden 20. ja 24. viikon välillä tehdään perusteellinen ultraääni, jossa tarkkaillaan sikiön aivojen, kasvojen, sydämen, munuaisten, maksan ja raajojen kehitystä.