Lasten immuniteetin muodostuminen. Osa 1

Immuniteetti antaa kehon kyvyn tunnistaa ja tuhota vieraat aineet - bakteerit, virukset, loiset, niiden toksiinit sekä niiden muutetut solut. Immuunijärjestelmä koostuu joukosta linkkejä, joista jokainen suorittaa erityistehtävän. Kaikki tämän mallin elementit voidaan jakaa epäspesifisiin tai synnynnäisiin ja spesifisiin eli hankittuihin. Ainastunut koskemattomuus on aina aktiivinen, vaikka vieraita aineita ei olisi. Erityiset alkavat toimia vain, jos vihollinen tulee kehoon. Innate immunity täyttää "häirittäjät" ensin. Se alkaa toimia heti, kun muru ilmestyy valkoiseen valoon, mutta täydessä tehossa se ei käynnisty välittömästi. Immuunijärjestelmää pidetään epäspesifisenä infektionestojärjestelmänä, se on sama lähes kaikissa ihmisissä, ja sen päätehtävänä on estää useimpien bakteeri-infektioiden (esim. Keuhkoputkentulehdus, otitis, angina) kehittyminen.

Ensimmäinen "vieraalla" matkalla on fysiologiset esteet - iho ja limakalvot. Niillä on erityinen hapan väliaine (pH-taso), joka on katastrofaalinen "tuholaisille", ja se on täynnä mikrofloora-bakteerien suojelijoita. Limakalvot tuottavat myös bakterisidisiä aineita. Molemmat esteet estävät useimmat aggressiivisesti viritetyistä mikro-organismeista.

"Ulkomaiset", jotka voittavat tällaiset esteet, kohtaavat soluvälitteisen soluyhteyden, toisin sanoen erityisillä soluilla - fagosyytteillä, joita esiintyy limakalvojen ihossa ja verisoluissa. Ne toimivat yhteistyössä erityisten proteiinien ja proteiinikompleksien tyyppien kanssa, joita esimerkiksi tunnetaan kaikille interferoneille, joilla on bakterisidinen tai etikkautumishoito. Yhteisten ponnistelujensa ansiosta vain 0,1% "hyökkääjistä" on edelleen elossa.

Erikoistapauksen erottaminen
Erityistä (tai hankittua) immuniteettia ei muodostu välittömästi, vaan vasta murrosin syntymisen jälkeen ja useissa vaiheissa. Tällainen suoja perustuu hienovaraisempaan mekanismiin, jossa "omasta" erotetaan "ulkomaalaisesta" ja immunologisesta muistista eli tunnustetaan "ulkomaalainen", joka joutui joutumaan kosketuksiin. Jos vihollinen ei ole tuttu, niin erityinen koskemattomuus ei reagoi häneen millään tavalla. Tämä suoja muodostuu kahden hyvin läheisesti liittyvän tekijän - solujen (T- ja B-lymfosyyttien) ja humoraalisten (immunoglobuliinien) vuorovaikutukseen. Sekä T- että B-lymfosyytit tunnistavat vieraat aineet (bakteerit, virukset) ja jos he kohtaavat sen uudelleen, he alkavat välittömästi hyökkäämään - niin immuniteetin muisti ilmenee. Tällöin toista kertaa infektio ei ole lainkaan tai tauti etenee kevyemmässä muodossa. Mutta jos T-solut toimivat omillaan, B-lymfosyytit syntetisoivat tiettyjä vasta-aineita - immunoglobuliineja voidakseen päästä eroon vihollisista. Lapsen immunoglobuliinit muodostuvat vähitellen, tulossa aikuisille vain tietyn iän mukaan.

Merkittävää asemaa hankitun immuniteetin muodostumisessa on alkuvaiheessa tehdyt rokotukset sekä mikrobien luontaiset kohtaamat mikrobeja ja virusinfektiot ensimmäisten viiden elämänvuoden aikana. Mitä rikkaampi on muisti infektioon, sitä paremmin murusia suojellaan tulevaisuudessa.

Valmis taisteluun
Eräs erityisten immuniteettien komponentit ovat immunoglobuliineja. Heidän tasollakinan voidaan arvioida taudin kehittymistä ja määrittää tarkasti "vihollinen".

Immunoglobuliineja on 5 tyyppiä: A, M, G, D, E. Immunotubuliini D on mukana B-lymfosyyttien tuottamisessa. Immunotubuliini A (lgA) edistää limakalvojen suojausta. LgA: n pitoisuudet veressä osoittavat akuutin tulehdusprosessin. M (lgM) -ryhmän vasta-aineita ei muista "vieraasta" ensimmäistä kertaa, mutta sen jälkeen, kun ne törmäsivät vielä 2-3 kertaa, he alkavat tunnistaa ja ovat jo tuhoamassa. Tämän ominaisuuden vuoksi IgM-rokotus oli mahdollista. Kun rokotetaan lapsen veressä pieninä annoksina, otetaan käyttöön inaktivoituja viruksia, jotta keho kehittäisi vasta-aineensa. Ryhmän M vasta-aineet yhdessä lgA: n kanssa taistelevat infektiosta aluksi. Vastasyntyneiden lmM: n kohotetut tasot osoittavat kohdunsisäistä infektiota (toksoplasmoosi, herpes). Vanhemmissa lapsissa - että lapsi tapasi viruksen ja on nyt karhea. LgG: n avulla keho "lopettaa" infektion. Tuottaa ne 1-2 viikkoa. Tämän luokan vasta-aineiden läsnäolo tiettyyn virukseen tarkoittaa sitä, että henkilö on saanut tartunnan (tuhkarokko, vesirokko) ja sille on kehitetty immuniteetti.

IgE syntetisoidaan, kun loiset (helmitit, matoja) kehittyvät kehossa, ja nämä vasta-aineet reagoivat myös allergisiin reaktioihin. Jos epäillään allergiaa on määrätty, IgE: n verikokeet ovat yleisiä ja herkkyys allergeeneille - lgE-spesifinen. Mitä vahvempi reaktio allergeeniin, sitä korkeampi on viimeisen indikaattorin taso.

Matkan alku
Jos aikuisilla on vasta-aineita satoja "tuholaisia", lapset joutuvat vain selvittämään niitä. Joten kehityksen eri vaiheissa, murusien immuunijärjestelmällä on erilaiset mahdollisuudet. Monissa suhteissa se vaikuttaa mihin tauteihin ja milloin hän on sairas.

Immuunijärjestelmä alkaa muodostaa raskauden aikana. 3.-8. Viikolla maksa muodostuu, B-lymfosyyttejä esiintyy siinä. 5.-12. Viikolla muodostuu kateenkorva, jossa vauvan T-lymfosyyttien syntymän alkaminen alkaa kypsyä. Samalla syntyy perna ja imusolmukkeet. 21. raskausviikolla perna alkaa myös tuottaa lymfosyyttejä. Imusolmukkeiden on kuitenkin pidettävä bakteereita ja muita vieraita hiukkasia ja pidettävä ne pääsemästä sisälle. Mutta tämä estotoiminto he alkavat suorittaa vain 7-8 vuotta. Jos 1-2 raskauskolmanneksella odotettavissa oleva äiti kärsi tarttuvasta taudista, se on epätasapainossa syödä, on olemassa vaara näiden elinten virheellisestä muodostumisesta. Näissä termeissä naisen tulisi välttää kosketusta influenssan ja ARVI: n kanssa, mikäli mahdollista, eikä ylitarjontaa.

Tulevan lapsen syntymän kymmenennestä ja kahdentoistakymmenestä viikosta lähtien hän alkaa tuottaa omia immunoglobuliinejaan, etenkin luokka G. Jotkut jälkimmäisistä hän saa myös äidin ja istukan veren kautta melkein heti konseptin jälkeen. Mutta ennen raskauden kuudetta kuukauteen äitien immunoglobuliinit ovat läsnä sikiön veressä vain hyvin pieninä määrinä. Tästä syystä infektioriski on erittäin korkea hyvin ennenaikaisille vauvoille.

32. raskausviikon jälkeen vasta-aineet alkavat muodostua nopeasti, mikä suojaa vauvaa sairauksista ensimmäisten kuukausien aikana syntymän jälkeen.