Nykyaikaiset tutkimusmenetelmät mahdollistavat sen, että hänen terveytensä tila on kromosomitasolla - myös äidin kohdussa. Mitkä ovat äitiysdynamiikan edut, merkitseekö se vaaraa äidin ja syntymättömän lapsen terveydelle? Tulevan vauvan äidinmaitoa edeltävä tutkimus antaa äidille luottavan siihen, että vauva on terve.
Raskaana olevien naisten seulonta
Jokaisen lapsen odottamassa perheessä on ongelmia ja epäilyksiä. Häiriön poistamiseksi, tulevien vanhempien rauhoittamiseksi, synnytyksen seulonta on mahdollista ajalla ja tietoisesti. Mikä se on? Lääkäreille sana "synnytystä" on merkitty termillä "syntymäpäivä". "Seulonta" tulee englannista näyttämään ja kääntää "seulomiseksi". Tätä diagnoosimenetelmää on käytetty maailmassa viimeisten 25 vuoden ajan. Sen ydin on valittava raskaana olevien naisten lukumäärä juuri niiltä, jotka tarvitsevat perusteellisemman äitiystutkimuksen. Kromosomitasolla menetelmällä voidaan määrittää: mikä on syntymättömän vauvan terveydentila? Seulonnan tarkoituksena on ensisijaisesti ehkäistä tavallisimpia synnynnäisiä patologioita: Downin tauti, hermosulkuhäiriöt (hydrocephalus, selkäydinherna jne.), Etupään vatsan seinämän vammat, synnynnäiset sydänsairaudet, munuaiset ja muut harvinaisemmat poikkeavuudet sikiöön. Miksi Downin tauti tulee ensimmäiseksi tässä luettelossa?
Koska vastasyntyneillä se esiintyy useimmiten, sen esiintymistiheys Ukrainassa ja Venäjällä on yksi tapaus 750-800 syntymää kohti. Vauvan tulevaisuuden antenatalinen tutkimus auttaa ehkäisemään tautia varhaisessa vaiheessa.
Mikä tahansa raskaana oleva nainen, joka välittää kysymyksen: Onko lapseni terve? Raskaana, tahallaan hylkäämällä ruumiin ja oman ja lapsen väliintulon tai ne, jotka eivät keskeytä raskautta, vaikka vauvan terveydelle olisi vakavia poikkeavuuksia.
Eniten rikkoutumisia syntymän vauvan kehityksessä voidaan havaita vain 11 viikon raskauden jälkeen.
Kun seulontatutkimukset suoritetaan ensimmäisen kolmanneksen aikana (enintään 14 viikkoa), diagnostiikkatarkkuus on noin 90% ja toisessa (15-16 viikkoa) - 60%.
Kromosomisen toimintahäiriön läsnäolon tarkistamiseksi lapsiin olisi välittömästi ryhdyttävä invasiiviseen toimenpiteeseen (menetelmät perusteellisempaan diagnoosiin, mukaan lukien lääketieteelliset toimet äidille ja lapselle), jopa ilman seulontaa. Normaali tulos ei ole 100%: n takuu terveellisen vauvan synnylle. Miksi tarvitset tietokoneen laskennan?
Vauvan tulevaisuuden esikatsastustutkimuksen tulosten arviointi ja seulonta ilman tietokoneen laskemista synnytyksen riskeistä kromosomipoikkeavuuksilla ei ole informatiivinen. Valitettavasti jotkut potilaat ottavat laboratoriokokeita ja tulevat lääkärille tuloksista laskematta riskiä. Tällaisessa tilanteessa on mahdotonta arvioida, onko äiti vaarassa.
Eikä se ole vaarallista?
Tulevan vauvan seulonta- ja esikatsastustutkimusmenetelmät ovat ehdottoman turvallisia tutkimuksia. Seulonta tapahtuu eri raskauden aikoina. Tällä hetkellä on selvästi osoitettu, että raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana kroonista sairauksien primaarinen seulonta on tehokkainta, 11 - 14 viikosta. Muuten raskausikä ei saa arvioida odotetusta syntymäpäivästä, vaan viimeisen kuukauden ensimmäisestä päivästä. Kaikki seulonta-indikaattorit on merkitty erityiseen tietokoneohjelmaan, joka sisältää myös iän iän, painon, aikaisempien raskauksien ja synnytysten historian. Tämän jälkeen tietokoneohjelma laskee yksittäisen riskin siitä, että lapsella on kromosomipoikkeamia. Ja jos se on korkea, tällaiset lääkärit voivat suositella tällaisia tarkempia menetelmiä sikiön kromosomisarjan määrittämiseksi: kori-villusbiopsi, amnioentsysointi lapsivesi ja kaviosentesi (tässä tapauksessa tutkitaan vauvan napanuoraveren verta).
Minkälainen diagnoosi ja äidinmaidonsiirtotutkimus tulevaan vauvaan valitaan?
Tutkimus villus chorionista (tuleva istukka). Se tehdään 10 viikon raskaudesta. Mahdollistaa sairauden läsnäolon / poissaolon varhaisen vaiheen määrittämisen. Korkea aborttiriski (2 - 3%). Potilaat, joilla on suuri riski saada lapsi kromosomipoikkeavuuksilla.
Diagnostinen amnioentsesi
Se toteutetaan 16-17 viikon raskauden aikana. Sikiön soluja "kelluva" amniootti-nesteessä tutkitaan. Menettely on turvallisin raskauden ylläpitämiseksi, abortin riski ei ole yli 0,2%. Riittävän pitkä raskauskausi. Tulos on 2-3 viikkoa.
Potilaat, joilla on keskimääräinen riski saada lapsi kromosomipoikkeavuuksilla.
Kuka suositellaan cordocentesiä
Sikiön veritesti. Se pidetään aikaisintaan 20 viikkoa. Tuloksen saavuttamisen tehokkuus on optimaalinen myös raskauden myöhässä. Tästä syystä komplikaatioiden suurta riskiä on harvoin käytetty. Äidit, joilla on suuri riski saada lapsi kromosomipoikkeavuuksilla.
Kuinka vaarallisia ovat ärtyneen vauvan ja äidin ja vauvan tulevan vauvan invasiiviset toimenpiteet ja synnytyksen tutkimus?
Lukuisat tutkimukset vahvistavat näiden menettelyjen turvallisuuden edellyttäen, että lääkäri on erittäin pätevää eikä tutkimuksessa ole vasta-aiheita. Jos raskauden aikana esiintyy komplikaatioita, lääkäri kieltäytyy tekemästä manipulaatiota.